ワークショップの生産ラインの展示

詳しい紹介

工場の生産ラインと設備を展示し、会社の品質と生産システムを紹介します。

皮膚充填剤会社として、品質は当社の最大の関心事の 1 つです。当社は、すべてのお客様が満足のいく結果を達成できるよう、高品質の製品を提供することに尽力しています。当社の品質システムは次の側面で確立されています。

厳格な品質管理: 当社の生産プロセスには、原材料の調達、生産加工、製品テストなどを含む複数の品質管理リンクがあります。各リンクは、製品の各バッチが高品質基準を満たしていることを確認するために、専門の技術者によって監督されています。

GMP認証： 当社の工場は、世界的に最も厳格な医薬品製造品質管理基準の 1 つである適正製造基準 (GMP) 認証に合格しています。この認証により、当社の工場は製造された皮膚充填剤が国際品質基準を満たしていることを保証し、当社の製造プロセスは常に高品質を維持します。

厳格な安全基準: 当社の製品は高品質であるだけでなく、安全性と信頼性も求められます。当社では、各製品が厳格な安全基準を満たしていることを確認するために、微生物検査やエンドトキシン検査など、製品の各バッチに対して複数の検査を実施しています。

ISO 13485認証: ISO 13485 は、特に医療機器メーカー、サプライヤー、サービスプロバイダーを対象とした品質管理システム規格です。この規格では、最終製品の品質と安全性が法規制要件および業界標準に準拠していることを保証するために、設計、開発、生産、設置、サービスのプロセス中に、関連するすべてのプロセスとリンクが厳密に制御および管理されなければならないことが強調されています。

ISO 13485 認証を取得することにより、当社は次の能力を実証します。

高品質の医療機器製品とサービスを設計および開発し、顧客と市場の需要を確実に満たすようにします。

製品の安全性と有効性を確保するために、国際基準と規制要件を満たす品質管理とリスク管理措置を採用します。

製品の品質と安全性が国際基準に準拠していることを保証するために、品質のテストと検証、製品の追跡と管理、サプライヤーの管理などを含む、音質保証と品質管理の手順を確立します。

効果的な内部監査と継続的改善メカニズムを確立し、製品の品質と管理システムの効率を継続的に改善します。

ISO 13485認証は厳格な要件を伴う認証であり、その要件は当社のさまざまな側面に導入され、当社が生産する製品の品質と安全性を確保します。これにより、当社製品の評判と競争力が向上し、顧客の信頼がさらに高まります。

生産システム：
当社の生産システムは、高品質で効率的な皮膚充填剤製品の生産に取り組んでいます。弊社の製造工程は以下の通りです。

原材料の調達： 私たちは信頼できるサプライヤーから原材料を購入し、各原材料が品質要件を満たしていることを確認します。

生産加工： 当社の生産プロセスは GMP 基準に従っており、各リンクが高品質の要件を満たしていることを保証します。当社の生産ライン設備は先進的であり、各製品の精度と品質を保証できます。

製品テスト: 各製品が当社の高品質および安全基準を満たしていることを確認するために、各製品に対して複数のテストを実施します。

梱包と配送: 当社の皮膚充填剤製品は、厳格なテストと検証後に梱包され、出荷されます。当社は、各製品が適切に梱包およびラベル付けされ、すべての輸送規制に準拠していることを保証します。
 

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